** МЕМОРИАЛНА ГЕНЕТИЧНА КЛИНИКА ЗА РАК НА ВАША УСЛУГА
Генетичният преход е от голямо значение при много видове рак, особено рак на гърдата и яйчниците. Откриването на рискови фактори на ранен етап с определени генетични тестове и вземането на подходящи предпазни мерки може да помогне за поддържане на здравето, без да се разболявате. Доцент по онкология в болница Мемориал Шишли. Лекарят даде информация за амбулаторната клиника за генетичен рак и значението на ранната диагностика при рак.
Генетичният преход играе важна роля за появата на рак. Този ефект се наблюдава най-вече при рак на яйчниците и гърдата. Медицинският свят продължава проучванията си за генетичния преход при тези два вида рак, които са най-често срещани при жените, без да се забавя. Имайки това предвид, в амбулаторната клиника за генетичен рак в болница Memorial Şişli се извършват прегледи на наследствени ракови заболявания. Турция генетични тестове се правят както трябва или се пренебрегват или важност или не е известно точно кои тестове трябва да се правят. Поради тази причина пациентите с рак с фамилна трансмисия се пренебрегват. От голямо значение е да насочите пациента към този тест, независимо от стадия на заболяването по време на първата диагноза за рак.Дори ако пациентът е на етап 4, скринингът на децата му допринася значително за здравето на бъдещите поколения.
Всички видове рак, с изключение на белия дроб, могат да бъдат генетични
Има аномалия в гените в основата на всички видове рак. Те обаче не се предават често от майка или баща на дете. Ако човек развие аномалия в гени, специфични за този тумор, възниква тумор. Няма аномалия в гените в другите ви клетки. 85% от всички видове рак протичат по този начин. В останалите 15% генетични аномалии се наблюдават във всички клетки на пациента. Хората с такива генетични генни нарушения са много склонни да имат различни видове рак през целия си живот. Полученият риск също зависи от това кой ген носи човекът. Например; Човек, който носи гена за чувствителност към рак на гърдата и яйчниците, има 80% риск от развитие на рак на гърдата и 50% риск от развитие на рак на яйчниците през целия си живот.Но ако носи ген за чувствителност към рак на панкреаса, рискът от развитие на въпросния рак при тези условия е много висок. Тези нива варират в зависимост от вида на гена. За да обобщим, информацията за онкологията показва, че почти всички видове рак, с изключение на рак на белия дроб, могат да бъдат наследени.
Скрининг на риска може да се направи, преди да се появи рак
Основната цел на Амбулаторната клиника за генетичен рак не е да изследва индивиди с рак, а да оцени пациентите в риск преди появата на заболяването. Следователно хората, които нямат никакви проблеми, също могат да направят тестовете. Процесът започва с вземане на подробна лична и фамилна анамнеза за рак. Други фактори на околната среда са изброени като пушене, на колко години е имала първата си бременност, кърмене. Придружен от всичко това, отговорът на въпроса дали генетичният скрининг е необходим на пациента се дава от специалисти лекари. На първата среща има както медицински онколог, така и генетик. Необходимите тестове се определят в резултат на споделянето на информация от двамата експерти. Генетичните изследвания, започнали с вземане на кръвни проби, могат да бъдат завършени за кратко време.Ако резултатите са отрицателни, няма проблем, но ако са положителни, трябва да се определят предпазни мерки, които могат да бъдат взети за следващия живот на човека. Ако е необходимо, трябва да бъдат проверени и други членове на семейството. Всеки индивид с положителни или отрицателни резултати трябва да бъде информиран както преди, така и след теста. Ако резултатите от теста са отрицателни, това не означава, че при тези хора няма да се наблюдава рак. Резултатът показва, че човек няма да развие рак поради причини, произтичащи от собствените му гени. Но 85% от всички видове рак се появяват внезапно поради аномалия в гените. В такъв случай може да се хване рак. Този риск, разбира се, е много по-нисък от този с положителен резултат.Ако е необходимо, трябва да бъдат проверени и други членове на семейството. Всеки индивид с положителни или отрицателни резултати трябва да бъде информиран както преди, така и след теста. Ако резултатите от теста са отрицателни, това не означава, че при тези хора няма да се наблюдава рак. Резултатът показва, че човек няма да развие рак поради причини, произтичащи от собствените му гени. Но 85% от всички видове рак се появяват внезапно поради аномалия в гените. В такъв случай може да се хване рак. Този риск обаче е много по-нисък от тези с положителен резултат.Ако е необходимо, трябва да бъдат проверени и други членове на семейството. Всеки индивид с положителни или отрицателни резултати трябва да бъде информиран както преди, така и след теста. Ако резултатите от теста са отрицателни, това не означава, че при тези хора няма да се наблюдава рак. Резултатът показва, че човек няма да развие рак поради причини, произтичащи от собствените му гени. Но 85% от всички видове рак се появяват внезапно поради аномалия в гените. В такъв случай може да се хване рак. Този риск обаче е много по-нисък от тези с положителен резултат.Това показва, че човек няма да получи рак поради причини, произтичащи от собствените му гени. Но 85% от всички видове рак се появяват внезапно поради аномалия в гените. В такъв случай може да се хване рак. Този риск обаче е много по-нисък от тези с положителен резултат.Това показва, че човек няма да получи рак поради причини, произтичащи от собствените му гени. Но 85% от всички видове рак се появяват внезапно поради аномалия в гените. В такъв случай може да се хване рак. Този риск обаче е много по-нисък от тези с положителен резултат.
Децата на родители, които носят гена на генетичния рак, също са изложени на риск
Дефиницията за "синдром на генетичния рак" се използва за родители, които носят наследствения ген на рака. Причината за това е, че в такива случаи може да има предразположение към не един, а няколко ракови заболявания. Тези, които носят един от анормалните гени, имат 50% шанс да го предадат на децата си. Ненормалният ген, който причинява рак, може да се види при майката или при бащата. Децата на човека с открит анормален ген също трябва да бъдат скринирани. По същия начин може да се наложи да се проверят неговите сестри и братя, а в някои случаи и родителите му, за да се определи от коя страна идва генът.
Генетичните тестове гарантират превенцията преди началото на рака
ДНК на клетките, циркулиращи в кръвта на пациента, се изследва и дали гените BRCA1 и BRCA2 са положителни за рак на гърдата. Ако е положителен, може да се обсъди с пациента какви мерки могат да се предприемат за предотвратяване на рак през следващите години. Най-ефективният метод е хирургично отстраняване на гърдата и яйчниците на пациента. Пациентът обаче може също да иска да бъдат премахнати само яйчниците и да бъдат защитени гърдите. Тези пациенти трябва да правят мамография на всеки шест месеца и ЯМР на гърдата на всеки шест месеца. Някои хора може да искат да защитят както гърдите си, така и яйчниците. Тъй като, от една страна, той може да не иска да има деца, от друга страна, може да не иска да навлезе в ранна менопауза или възраст. При тези хора ултразвук на яйчниците трябва да се прави на всеки шест месеца. Маркерът за рак на яйчниците CA125 също се скринира с кръвен тест.За пациента се препоръчват някои лекарства. Това лекарство, което се препоръчва на жени, чиито яйчници са отстранени, но искат да защитят гърдите си, помага на хормоните да не причиняват нов рак.
Кой трябва да направи наследствен генетичен тест за рак?
Колкото по-млада е възрастта за поява на рак, толкова повече съмнения са необходими. Поне една трета от случаите на рак на гърдата, особено на възраст под 35 години, се появяват поради генетични причини. Следователно хората със следните критерии трябва да имат наследствен генетичен тест за рак.
- Тези, които имат рак на гърдата на възраст под 50 години,
- Тези, които имат рак на гърдата два пъти по различно време от живота си,
- . Жени с най-агресивния тип рак на гърдата, наречен "тройно-отрицателен",
- . Ако един от роднините от първа степен е диагностициран с рак на гърдата преди 50-годишна възраст,
- Важно е тези, които имат силна фамилна анамнеза за рак на панкреаса, простатата и дебелото черво, да направят този тест.
