Инфекциите на гърлото са чести, особено при деца, които остават на закрито през зимата. Заболяването, което се проявява по-често на възраст между 5-15 години, може да се прояви с трудности при преглъщане, повишена температура и лош дъх. Специалист от Отделението за детско здраве и болести „Мемориал Анталия“. Д-р Kaan Kadıoğlu даде информация за пътищата на предаване и лечението на бета микроби.
Внимавайте за тези симптоми!
Микроорганизмът, известен като бета микроб, е вид бактерия, която причинява възпаление в гърлото. Приблизително 10-15% от децата с възпалено гърло и треска имат хемолитично стрептококово възпаление от група А Бета. С възпалението на гърлото и сливиците детето затруднява преглъщането и храненето и детето ще има лош дъх и треска. Въпреки това; треперене, болка в тялото и загуба на апетит. Освен това могат да присъстват симптоми като коремна болка, гадене и повръщане. При гледане има зачервяване на сливиците и гърлото, подуване на малкия език и бели петна по сливиците. Възможно е да има подути лимфни възли в ъгъла на долната челюстна кост и на врата.
Нелекуваният бета микроб може да причини сериозно заболяване
Понякога при бактериални възпаления, наречени стрептококи, токсините, отделяни от микробите, причиняват широко разпространен червен обрив по кожата. В този случай заболяването се нарича "скарлатина" и обикновено продължава от 2-ри до 6-ия ден от болките в гърлото. Тези нелекувани или неадекватно лекувани видове възпаления рядко могат да причинят ревматичен ревматизъм и артрит; Също така може да причини възпаление на бъбреците, синузит, възпаление на средното ухо, пневмония и възпаление на кожата.
Децата носители не се нуждаят от лечение
Бета микроби се откриват в гърлото на приблизително 15% до 20% от населението, без да причиняват оплаквания и тези хора се наричат носители. Особено хората с фарингит стават носители в размер на 20% въпреки лечението. Бактериалните възпаления в гърлото на носителите не причиняват болести и носителите нямат риск от предаване на болестта. В същото време рискът от остър ставен ревматизъм при носители е много нисък. Поради тази причина децата с AGBHS не се лекуват.
В някои редки случаи се изисква откриване и лечение на носители.
- Ако има огнище на бета инфекция или риск от епидемия
- Ако дете или член на семейството има ревматична треска
- Ако детето или семейството са имали гломерулонефрит
- Ако има ситуация, при която индивиди в семейството се заразяват многократно
- Ако има инфекция
- Трябва да се внимава, ако се наблюдава скарлатина при детето или неговите роднини.
Как се откриват носителите?
Откриването на носители е важна стъпка в превенцията на заболяванията. Превозвачите се идентифицират с проби, взети от гърлата на децата и персонала в училищата и детските заведения. Проба; Приема се чрез втриване на памучен тампон върху гърлото и сливиците и тази процедура не причинява болка или болка. В епидемични или рискови ситуации трябва да се вземе пример от това семейство. Пробите се възпроизвеждат в подходяща среда и се проверява дали в културата на гърлото има бета микроби. Методите за бърза диагностика, наречени SWAB тест, не са надежден метод за откриване на носители, но те са насочващи към получаване на бърза реакция.
Може да се наложи отстраняване на сливиците
Носителите се лекуват с депо инжекция с пеницилин или перорални лекарства. Препоръчва се след лечение да се повтори културата на гърлото. В случай на седем или повече пристъпи на сливици за една година или повтарящ се тонзилит с пет или повече пристъпа всяка година в продължение на две години, в случай на неизвестно и коварно възпаление в сливицата и ако има хранителни и дихателни оплаквания, сливиците може да се наложи да бъдат отстранени.
